
À propos de nous

Nous cherchons à développer, optimiser et appliquer des technologies de génétique moléculaire de nouvelle génération pour comprendre la fonction des gènes ou des réseaux de régulation des gènes dans divers contextes de maladies.
Cela nous permet d'identifier des approches technologiques spécifiques à des indications ou à des types de cellules uniques et celles qui peuvent être utilisées dans des expérimentations à grande échelle pour étudier la totalité ou la majeure partie du génome de cellules provenant de nombreux tissus d'origine différents, le tout dans le cadre d'une seule expérience. Les connaissances que nous acquérons grâce à des études de recherche fondamentale peuvent être appliquées à l'avancement des thérapies de nouvelle génération et à la création de modèles de maladies cellulaires uniques.
Pour atteindre ces objectifs, nous utilisons une variété de technologies, notamment :
livraison de transgènes (ARNm, transposons, lenti/rétrovirus), CRISPR, ARNi, ingénierie génétique synthétique, circuits cellulaires, cytométrie de flux multiparamétrique, séquençage du génome de nouvelle génération et analyses bioinformatiques.
Le laboratoire traduit également ces technologies et découvertes fondamentales pour des applications cliniques en mettant l’accent sur les thérapies basées sur les cellules, les gènes et les acides nucléiques.
Département d'ophtalmologie, Université de Montréal Centre de recherche de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont
Pavillon Claudine D'Amours
5690 Boul. Rosemont
Montréal, QC, Canada H1T 2H2